قناة الأولى - متابعة
أمراض تخزين الجليكوجين (GSDs) بشكل غير صحيح، هي مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تصيب جسم الإنسان. "سيدتي نت" يطلعك على أسباب مرض الجليكوجين وأنواعه، بما في ذلك طرق علاجه في التقرير الآتي:
لجليكوجين هو شكل تخزين الجلوكوز في الجسم. والجلوكوز هو سكر بسيط، وشكل من أشكال الكربوهيدرات. وهو موجود في العديد من الأطعمة، ويعدّ المصدر الرئيسي للطاقة في أجسامنا. يعاني المصابون بأمراض تخزين الجليكوجين من تراكم كميات أو أنواع غير طبيعية من الجليكوجين في أنسجتهم.
يتم تصنيف الأنواع الرئيسية لأمراض تخزين الجليكوجين كالآتي:
بما أن الجليكوجين يتم تخزينه بشكل أساسي في الكبد أو الأنسجة العضلية، فإن أمراض تخزين الجليكوجين عادة ما تؤثر على عمل الكبد أو العضلات أو كليهما. أمراض تخزين الجليكوجين التي تؤثر بشكل رئيسي على الكبد هي الأنواع الأول والثالث والرابع والسادس. أمراض تخزين الجليكوجين التي تؤثر بشكل رئيسي على العضلات هي النوعان الخامس والسابع. يؤثر النوع الثاني على جميع أعضاء الجسم تقريباً، بما في ذلك القلب.
قد يعجبك أيضاً الاطلاع على 3 عادات غذائية تجعلك عرضة للإصابة بمرض السكري 2.. وفق دراسة.
تنجم أمراض تخزين الجليكوجين عن خلل في الإنزيم الوراثي الموروث من كلا الوالدين. عادة، تساعد الإنزيمات على تحويل الجلوكوز إلى جليكوجين للتخزين. تقوم إنزيمات أخرى بتحويل الجليكوجين مرة أخرى إلى جلوكوز عند الحاجة إلى طاقة سريعة، كما هي الحال في التمارين الرياضية. لدى الشخص المصاب بمرض تخزين الجليكوجين، تكون بعض هذه الإنزيمات معيبة أو ناقصة أو غائبة. يؤدي ذلك إلى تراكم كميات غير طبيعية وأنواع من الجليكوجين في أنسجة الكبد و/أو العضلات. وبما أن أمراض تخزين الجليكوجين هي أمراض وراثية، فإن عامل الخطر الأساسي هو وجود أحد أفراد الأسرة مصاب بهذا المرض.
قد يهمك أيضاً، التعرف إلى فوائد ممارسة الرياضة "بعد الظهر" لمرضى السكري.
تعتمد أعراض مرض تخزين الجليكوجين على نوعه. في ما يلي قائمة بالأعراض الشائعة لمرض تخزين الجليكوجين:
تشمل أعراض أنواع معينة من أمراض تخزين الجليكوجين ما يلي:
عادةً ما يحدث تشخيص مرض تخزين الجليكوجين في مرحلة الرضاعة أو الطفولة نتيجة للأعراض المذكورة أعلاه.
